La Conselleria de Sanidad Universal y Salud P\u00fablica seguir\u00e1 con su programa de vacunaci\u00f3n, que incluye la administraci\u00f3n de las tres vacunas actualmente existentes en el mercado: Pfizer, Moderna y AstraZeneca. Dado que la cantidad de vacunas disponibles en este momento permite su administraci\u00f3n a los grupos a los que actualmente se est\u00e1 administrando, las dosis del lote de AstraZeneca apartado en diversos pa\u00edses europeos, no ser\u00e1 utilizado por el momento.<\/p>\n\n\n\n
Desde Salud P\u00fablica, se ha explicado que hay suficientes dosis de AstraZeneca para vacunar a los y las 116.032 profesionales de la Educaci\u00f3n sin necesidad de utilizar las vacunas de este lote, por lo que quedan en reserva.<\/p>\n\n\n\n
No obstante, el Comit\u00e9 para la Evaluaci\u00f3n de Riesgos de Farmacovigilancia de la Agencia Europea del Medicamento ha explicado que no hay evidencias de que la administraci\u00f3n de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca haya sido la causa de los acontecimientos tromboemb\u00f3licos que han motivado medidas cautelares en algunos pa\u00edses de la Uni\u00f3n Europea de forma preventiva.<\/p>\n\n\n\n
Las alteraciones de coagulaci\u00f3n, y, entre ellos, los acontecimientos tromboemb\u00f3licos, no se han establecido como una posible reacci\u00f3n adversa de esta vacuna y no figuran como tal en la ficha t\u00e9cnica del medicamento.<\/p>\n\n\n\n
El Comit\u00e9, del que forma parte la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considera, por tanto, que los beneficios de la vacuna contin\u00faan superando los riesgos y puede seguir administr\u00e1ndose mientras se finaliza la evaluaci\u00f3n detallada de lo ocurrido.<\/p>\n\n\n\n
Este lote se ha distribuido en 17 pa\u00edses de la UE, incluida Espa\u00f1a. La AEMPS, por tanto, y tal y como ha indicado en su comunicaci\u00f3n previa y en l\u00ednea con lo informado recientemente por la Agencia Europea del Medicamento, considera que no existen motivos que justifiquen la adopci\u00f3n de medidas cautelares sobre el lote ABV5300 de la vacuna de AstraZeneca, por lo que podr\u00e1 seguirse con el plan de vacunaci\u00f3n previsto para estas unidades.<\/p>\n\n\n\n
En este sentido, el jefe del \u00c1rea de Investigaci\u00f3n en Vacunas de Fisabio, Javier D\u00edez, ha explicado que, en la reuni\u00f3n de este jueves del Comit\u00e9 de Seguridad de las Vacunas de la Agencia Europea del Medicamento, \u00abse lleg\u00f3 a la conclusi\u00f3n de que no hab\u00eda pruebas cient\u00edficas que indiquen que estos casos de tromboembolismo est\u00e1n producidos por la vacuna\u00bb. De este modo, D\u00edez, ha se\u00f1alado que se aconseja mantener los programas de vacunaci\u00f3n con esta vacuna. \u00abEs mucho peor la enfermedad que un posible efecto adverso\u00bb, y adem\u00e1s \u00abno est\u00e1 claro que lo sea\u00bb, ha indicado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"