{"id":95260,"date":"2019-11-04T21:22:59","date_gmt":"2019-11-04T19:22:59","guid":{"rendered":"http:\/\/www.tucomarca.com\/wordpress\/segunda\/?p=95260"},"modified":"2019-11-04T21:23:07","modified_gmt":"2019-11-04T19:23:07","slug":"fotogaleria-cheste-recibe-la-iii-vuelta-solidaria-a-espana-por-las-enfermedades-raras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tucomarca.com\/wordpress\/segunda\/fotogaleria-cheste-recibe-la-iii-vuelta-solidaria-a-espana-por-las-enfermedades-raras\/","title":{"rendered":"Fotogaler\u00eda: Cheste recibe la III Vuelta solidaria a Espa\u00f1a por las enfermedades raras"},"content":{"rendered":"\n

Este pasado s\u00e1bado, 2 de noviembre, la III Vuelta Solidaria a Espa\u00f1a por las Enfermedades Raras fue recibida a su paso por Cheste por decenas de vecinos y vecinas que se acercaron a la plaza Doctor Cajal para apoyar su causa. Esta iniciativa pretende dar a conocer las enfermedades minoritarias, recaudar fondos para su investigaci\u00f3n y animar a la pr\u00e1ctica del deporte adaptado, de la mano de Marcos Bajo, deportista con baja visi\u00f3n a causa de una patalog\u00eda denominada retinosis pigmentaria, y de su equipo, formado por personas con diversidad funcional. El reto que est\u00e1n llevando a cabo consiste en dar una vuelta a media Espa\u00f1a, pasando por cerca de 300 poblaciones, realizando diariamente 42 km corriendo y 21 km en bicicleta, durante 35 d\u00edas (desde el 5 de octubre al 10 de noviembre de 2019), sumando un recorrido total de cerca de 1800 km.<\/p>\n\n\n\n

Desde las 11,00 horas la asociaci\u00f3n\u00a0Mu\u00e9vete por los que no pueden<\/em>, impulsora de este proyecto,\u00a0 se instal\u00f3 en la plaza con su autocaravana solidaria y un puesto para informar y sensibilizar sobre las enfermedades minoritarias y recaudar fondos a trav\u00e9s de donativos y de la venta merchandising. Paralelamente, se organizaron diferentes actividades infantiles, talleres, espect\u00e1culos y un picoteo para atraer a la poblaci\u00f3n. As\u00ed, las ni\u00f1as y ni\u00f1os pudieron divertirse con juegos de circo como zancos, hula-hops, colchonetas, patinetes o bolos, entre otros muchos, a cargo de la compa\u00f1\u00eda JugaCirc, y participar en los talleres de pintacaras y globoflexia conducidos por monitores voluntarios.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

\u201cLlevo tres a\u00f1os colaborando con la Asociaci\u00f3n Mu\u00e9vete por los que no pueden<\/em> con recitales y en las redes sociales y para m\u00ed son como de mi familia, son personas que todo el mundo deber\u00eda de conocer en su vida; hacen una labor incre\u00edble para llegar a todo el mundo con las enfermedades raras y me alegro mucho de que hayan pasado por mi pueblo\u201d, apuntaba Noah Hig\u00f3n, chestana padecedora de cinco enfermedades raras y activista en la lucha por su investigaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

A las 12 horas comenzaba el espect\u00e1culo \u201cCuc\u00fa, canta t\u00fa\u201d, que anim\u00f3 al p\u00fablico con canciones infantiles tradiciones hasta la llegada del deportista Marcos Bajo y su equipo, alrededor de las 13 horas. La concejala de Sanidad, M\u00aa \u00c1ngeles Llorente, abri\u00f3 el recibimiento con su discurso de bienvenida, agradeciendo al p\u00fablico su asistencia y pidiendo un fuerte aplauso para los protagonistas. \u201cEste fabuloso y significativo reto pretende visibilizar la situaci\u00f3n actual de las enfermedades minoritarias, ya que no es en absoluto satisfactoria. Creo que entre todos y todas tenemos que exigir que la investigaci\u00f3n de estas patolog\u00edas sea una prioridad, cuantas m\u00e1s personas lo tengamos claro y lo exijamos, antes lo conseguiremos\u201d, apuntaba Llorente. \u201cAntes de finalizar quiero mostrar mi agradecimiento a todas las personas que han colaborado en la realizaci\u00f3n de esta jornada de manera totalmente altruista: Luz Mar\u00eda Jim\u00e9nez, Carlos Garc\u00eda, Susana \u00c9xposito, Susana Bellver, Noah Hig\u00f3n y Susana Bonilla; a Camacho por aportar el equipo de sonido y a sus t\u00e9cnicos Nacho e Isaac; a los monitores y monitoras de los talleres de pintacaras y globoflexia, Nerea Jim\u00e9nez, Olga Mirasol y Alberto S\u00e1nchez, y al Club de Salto de Comba\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Tras el recibimiento, Marcos Bajo dedic\u00f3 unas palabras al p\u00fablico, comenzando por destacar  que los protagonistas del reto eran todo su equipo, porque sin ellos no ser\u00eda posible realizarlo. \u201cLas enfermedades raras siguen siendo desconocidas para muchos de vosotros y vosotras; de hecho aqu\u00ed mismo, en este pueblo, hay m\u00e1s de una y de dos personas que padecen alguna\u201d, apuntaba Bajo. \u201cExisten 7000 patolog\u00edas minoritarias conocidas y muchas otras que todav\u00eda no tienen nombre. En Espa\u00f1a hay 3 millones de afectados y en Europa son 30 millones, y son personas con nombres y apellidos que, a pesar de vivir una vida muy complicada, siempre nos regalan una estupenda sonrisa, ten\u00e9is un claro ejemplo en Cheste\u201d. El deportista termin\u00f3 su discurso haciendo un nuevo llamamiento a la investigaci\u00f3n. \u201cLas personas que padecen alguna de estas enfermedades merecen tener la misma calidad de vida que cualquiera de ustedes, por ello luchamos, porque alg\u00fan d\u00eda la investigaci\u00f3n consiga la curaci\u00f3n de esas patolog\u00edas. Si hay que invertir en investigaci\u00f3n es ahora, no miren a otro lado, porque cuando te toca es demasiado tarde. Paren y reflexionen de vez en cuando y valoren lo que tienen, salud, y no se olviden de sonre\u00edr cuando se levanten por la ma\u00f1ana\u201d.
Tras la intervenci\u00f3n de Bajo, la concejala de Sanidad hizo entrega de un obsequio a los miembros del equipo y dio paso a la actuaci\u00f3n final a cargo del Club de Salto de Comba, que cerr\u00f3 la jornada.<\/p>\n\n\n\n