Esta fin de semana se ha celebrado el Torneo Escorpión 3×3 Solidario que ha organizado la concejalía de Deportes del Ayuntamiento de Cheste para recaudar fondos para la Asociación Miradas que Hablan y contribuir a la investigación de una enfermedad rara llamada Síndrome de Duplicación de Mecp2, que afecta a cerca 20 niños en España y a unos 120 en todo el mundo. “Con los fondos que se recaudan con iniciativas como esta estamos ayudando a investigar las causas de esta enfermedad y a encontrar futuras soluciones” declaraba Pilar Montesinos, madre de dos niños chestanos que padecen esta patología genética, “nosotros propusimos vender las pulseras de la Asociación y fue de las Escuelas Deportivas Municipales desde donde surgió la idea de hacer este torneo solidario y destinar el dinero de las inscripciones también a esta causa”.
El torneo, en el que han participado 51 equipos formados por 3 jugadores, es decir, más de 150 niños y niñas, se ha desarrollado durante toda la mañana en el campo La Viña en las categorías de alevín, prebenjamín, benjamín, alevín, infantil y cadete. “Desde las EDM queríamos poner en marcha un evento deportivo solidario en estas fechas y pensamos que era buena idea organizar el Torneo Escorpión de fútbol en el que participan un gran número de niños y niñas y en el que las familias se implican mucho animando a los pequeños”, declaraba Isaac Llácer, director deportivo del fútbol base de las Escuelas Deportivas, “ha hecho un tiempo increíble, los chavales y su familias han disfrutado mucho y además han colaborado con una buena causa”.
Al finalizar el evento se ha hecho la entrega de premios a los equipos ganadores de cada categoría, en la que han participado el alcalde de Cheste José Morell, los monitores de las EDM y la familia del municipio cuyos dos hijos están afectados por el Síndrome de Duplicación, que ha recibido el cheque con la recaudación de 782 euros que irán destinados a la Asociación Miradas que Hablan.
A través de la web http://www.duplicacionmecp2.es los interesados pueden saber más sobre este síndrome y contribuir a la investigación de esta enfermedad que se está desarrollando desde el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.
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